Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

avansor pharma oy - rivaroxaban - filmdragerad tablett - 10 mg - rivaroxaban 10 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

avansor pharma oy - rivaroxaban - filmdragerad tablett - 20 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; rivaroxaban 20 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medartuum ab - everolimus - tablett - 0,75 mg - laktos (vattenfri) hjälpämne; butylhydroxitoluen hjälpämne; everolimus 0,75 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - everolimus

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medartuum ab - everolimus - tablett - 0,75 mg - laktos (vattenfri) hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; butylhydroxitoluen hjälpämne; everolimus 0,75 mg aktiv substans - everolimus

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

northern medical group aps - everolimus - tablett - 0,75 mg - everolimus 0,75 mg aktiv substans; laktos (vattenfri) hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; butylhydroxitoluen hjälpämne - everolimus

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

dr. friedrich eberth arzneimittel gmbh - lasofoxifens tartrat - osteoporos, postmenopausala - könshormoner och modulatorer av könsorganen, - fablyn är indicerat för behandling av osteoporos hos postmenopausala kvinnor med ökad risk för fraktur. en signifikant minskning av förekomsten av vertebrala och icke-vertebrala frakturer men inte höftfrakturer har visats (se avsnitt 5. när du avgör valet av fablyn eller andra terapier inklusive östrogener för en postmenopausal kvinna, att hänsyn bör tas till menopausala symtom, effekter på livmoder och bröst vävnader, och kardiovaskulära risker och förmåner (se avsnitt 5.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - rivaroxaban - arthroplasty, replacement; venous thromboembolism - antitrombotiska medel - xarelto, co-ges tillsammans med acetylsalicylsyra (asa) ensam eller med asa plus clopidogrel eller tiklopidin, är indicerat för prevention av atherothrombotic händelser hos vuxna patienter efter akuta koronara syndrom (acs) med förhöjd hjärt biomarkörer. xarelto, co-administered with acetylsalicylic acid (asa), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with coronary artery disease (cad) or symptomatic peripheral artery disease (pad) at high risk of ischaemic events. förebyggande av venös tromboembolism (vte) hos vuxna patienter som genomgår elektiv höft- eller knäbytesoperation. behandling av djup ventrombos (dvt) och lungemboli (pe), och förebyggande av återkommande dvt och pe i vuxna. adultsprevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non-valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing from 30 kg to 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing more than 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim - empagliflozin, metformin - diabetes mellitus, typ 2 - läkemedel som används vid diabetes - synjardy är indicerat hos vuxna i åldern 18 år och äldre med typ 2-diabetes som ett komplement till diet och motion för att förbättra glykemisk kontroll:i patienter med otillräckligt kontrollerad på deras maximalt tolererad dos av metformin ensam, i patienter med otillräckligt kontrollerade med metformin i kombination med andra glukossänkande läkemedel, inklusive insulin, i patienter som redan behandlas med en kombination av empagliflozin och metformin som separata tabletter.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

hospira uk limited - linezolid - infusionsvätska, lösning - 2 mg/ml - linezolid 2 mg aktiv substans - linezolid

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

hospira uk limited - linezolid - infusionsvätska, lösning - 2 mg/ml - glukosmonohydrat hjälpämne; linezolid 2 mg aktiv substans - linezolid